一. 薄層層析法基礎(chǔ)知識(shí)：(硅膠板）
薄層層析又叫薄板色譜，是快速分離和定性分析少量物質(zhì)的一種很重要的實(shí)驗(yàn)技術(shù)，屬固-液吸附色譜，它兼?zhèn)淞酥V和紙色譜的優(yōu)點(diǎn)，一方面適用于少量樣品（幾到幾毫克，甚至0.01毫克）的分離，另一方面再制作薄層板時(shí)，把吸附層加厚加大，又可用來(lái)精致樣品，此法特別適用于發(fā)揮性較小或較高溫度易發(fā)生變化而不能用氣相色譜分析的物質(zhì)。此外，薄層色譜法還可用來(lái)跟蹤有機(jī)反應(yīng)及進(jìn)行柱色譜之前的一種“預(yù)試”。
二. 色譜條件：
（1）.固定相選擇：
柱色譜中提到的吸附劑都可以用作為薄層色譜的固定相，分離性能及使用選擇同柱色譜的選擇原則相同。
一般用于薄層色譜時(shí)，要求吸附劑的粒度更小。商品吸附劑區(qū)分為色譜級(jí)（用于柱色譜）和薄層色譜級(jí)（用于薄層色譜）。
（2）.展開(kāi)劑選擇：
薄層色譜展開(kāi)劑的選擇和柱色譜一樣，主要根據(jù)樣品中各組分的極性、溶劑對(duì)于樣品中各組分溶解度等因素來(lái)考慮，展開(kāi)劑
的極性越大，對(duì)化合物的洗脫力也越大。
選擇展開(kāi)劑時(shí)，除參照表列溶劑性來(lái)選擇外，更多地采用實(shí)驗(yàn)的方法，在一塊薄層板上進(jìn)行實(shí)驗(yàn)：
①. 若所選展開(kāi)劑使混合物中所有的組分點(diǎn)都移到了溶劑前沿，此溶劑的極性過(guò)強(qiáng)。
②. 若所選展開(kāi)劑幾乎不能使混合物中的組分點(diǎn)移動(dòng)，留在了原點(diǎn)上，此溶劑的極性過(guò)弱。當(dāng)一種溶劑不能很好地展開(kāi)各組分時(shí)，常選擇用混合溶劑作為展開(kāi)劑，先用一種極性較小的溶劑為基礎(chǔ)溶劑展開(kāi)混合物，若展開(kāi)不好，用極性較大的溶劑與前一溶劑混合，調(diào)整極性，再次試驗(yàn)，直到選出合適的展開(kāi)劑組合。合適的混合展開(kāi)劑常需要多次仔細(xì)選擇才能確定。
（3）.相對(duì)移動(dòng)值：從點(diǎn)樣原點(diǎn)開(kāi)始到展開(kāi)后的溶劑前沿，是溶劑的移動(dòng)距離，記為l1，混合物中個(gè)組分的移動(dòng)距離分別記為l1，l2，l3...在不同的展開(kāi)條件下，各化合物的移動(dòng)距離不會(huì)相同，而在同一條件下，相對(duì)于展開(kāi)劑的移動(dòng)距離，各化合物有可比較的展
開(kāi)數(shù)據(jù)，稱為相對(duì)移動(dòng)值會(huì)比移值：Rf=l1/l0，在相同條件下測(cè)得的比移值可以作為化合物的薄層色譜特征值進(jìn)行比較對(duì)照
。
薄層層析又叫薄板色譜，是快速分離和定性分析少量物質(zhì)的一種很重要的實(shí)驗(yàn)技術(shù)，屬固-液吸附色譜，它兼?zhèn)淞酥V和紙色譜的優(yōu)點(diǎn)，一方面適用于少量樣品（幾到幾毫克，甚至0.01毫克）的分離，另一方面再制作薄層板時(shí)，把吸附層加厚加大，又可用來(lái)精致樣品，此法特別適用于發(fā)揮性較小或較高溫度易發(fā)生變化而不能用氣相色譜分析的物質(zhì)。此外，薄層色譜法還可用來(lái)跟蹤有機(jī)反應(yīng)及進(jìn)行柱色譜之前的一種“預(yù)試”。
二. 色譜條件：
（1）.固定相選擇：
柱色譜中提到的吸附劑都可以用作為薄層色譜的固定相，分離性能及使用選擇同柱色譜的選擇原則相同。
一般用于薄層色譜時(shí)，要求吸附劑的粒度更小。商品吸附劑區(qū)分為色譜級(jí)（用于柱色譜）和薄層色譜級(jí)（用于薄層色譜）。
（2）.展開(kāi)劑選擇：
薄層色譜展開(kāi)劑的選擇和柱色譜一樣，主要根據(jù)樣品中各組分的極性、溶劑對(duì)于樣品中各組分溶解度等因素來(lái)考慮，展開(kāi)劑
的極性越大，對(duì)化合物的洗脫力也越大。
選擇展開(kāi)劑時(shí)，除參照表列溶劑性來(lái)選擇外，更多地采用實(shí)驗(yàn)的方法，在一塊薄層板上進(jìn)行實(shí)驗(yàn)：
①. 若所選展開(kāi)劑使混合物中所有的組分點(diǎn)都移到了溶劑前沿，此溶劑的極性過(guò)強(qiáng)。
②. 若所選展開(kāi)劑幾乎不能使混合物中的組分點(diǎn)移動(dòng)，留在了原點(diǎn)上，此溶劑的極性過(guò)弱。當(dāng)一種溶劑不能很好地展開(kāi)各組分時(shí)，常選擇用混合溶劑作為展開(kāi)劑，先用一種極性較小的溶劑為基礎(chǔ)溶劑展開(kāi)混合物，若展開(kāi)不好，用極性較大的溶劑與前一溶劑混合，調(diào)整極性，再次試驗(yàn)，直到選出合適的展開(kāi)劑組合。合適的混合展開(kāi)劑常需要多次仔細(xì)選擇才能確定。
（3）.相對(duì)移動(dòng)值：從點(diǎn)樣原點(diǎn)開(kāi)始到展開(kāi)后的溶劑前沿，是溶劑的移動(dòng)距離，記為l1，混合物中個(gè)組分的移動(dòng)距離分別記為l1，l2，l3...在不同的展開(kāi)條件下，各化合物的移動(dòng)距離不會(huì)相同，而在同一條件下，相對(duì)于展開(kāi)劑的移動(dòng)距離，各化合物有可比較的展
開(kāi)數(shù)據(jù)，稱為相對(duì)移動(dòng)值會(huì)比移值：Rf=l1/l0，在相同條件下測(cè)得的比移值可以作為化合物的薄層色譜特征值進(jìn)行比較對(duì)照
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